Hallo, sanfte Zuschauer, und willkommen zu Gute Menschen, gute Taten. Diese Woche berichten wir über Under The Same Sun, eine gemeinnützige kanadische Organisation, deren Mission die Verbesserung des Lebens von Menschen mit Albinismus ist (PWA). Albinismus ist eine seltene genetisch vererbte Krankheit, bei der ein Kind ohne Pigmentierung der Haut, der Haare und der Augen geboren wird. Under The Same Sun, das im Jahr 2008 von Peter Ash gegründet wurde, möchte bewirken, dass Albinos die Informationen haben, die sie brauchen, um mit ihrer Krankheit umzugehen, und Zugang zur Gesundheitsfürsorge, damit sie ein glückliches und vollwertiges Leben führen.
Die Organisation konzentriert sich derzeit darauf, Albinos in Tansania, einem ostafrikanischen Staat, zu helfen. Die Organisation richtet ihr Hauptaugenmerk darauf, Menschen mit Albinismus oder - wie die Zuschauer es vielleicht besser kennen – Albinos zu helfen. Es ist ein rezessiv vererbtes Gen, d. h. beide Eltern tragen das Gen und das Kind wird damit geboren. Es verursacht eine fehlende Melaninproduktion. Eine fehlende Melaninproduktion ist die Ursache für die fehlende Pigmentierung der Haut, der Haare und der Augen. Die fehlende Pigmentierung der Haut, der Haare und der Augen verursacht eine Krankheit, die ich, wie Sie sehen, heute habe und die auch zu einer Sehschwäche führt.
Abhängig von der Art des Albinismus gibt es eine Palette an Sehbehinderungen. Palette an Sehbehinderungen. Eine Person mit perfekter Sehkraft hat 20/20 (Sehstärke). Die Sehschwäche kann üblicherweise von 20/80 bis zu von 20/80 bis zu 20/400 gehen. Eine Sehkraft von 20/200 gilt vom Gesetz her als blind. Das bin ich. Die Sehbehinderung wird zu einer Herausforderung im Unterricht hinsichtlich des Lesens an der Schultafel. Mit ordentlichen Hilfsmitteln für Sehbehinderungen, Brillen und Sehhilfen, kann das oft kompensiert werden. Die niedrige Sehkraft ist das größte Problem. Personen mit Albinismus müssen sehr vorsichtig sein und ihre Haut mit langärmeligen Hemden, langen Hosen und Hüten schützen. Idealerweise sind sie breitkrempig und bedecken Gesicht, Ohren und Genick. Und die Teile der Haut, die der Sonne übermäßig ausgesetzt sind, brauchen ein starken LSF brauchen ein starken LSF (Lichtschutzfaktor), einen Sunblocker, der die Haut schützt.
Peter Ash und sein älterer Bruder wurden beide mit Albinismus geboren. Glücklicherweise achteten ihre Eltern sehr darauf, die besonderen Bedürfnisse ihrer Söhne zu erfüllen, als die beiden Buben aufwuchsen.
Meine Eltern unterstützten uns sehr. Sie verteidigten uns. Sie stellten sicher, dass wir die bestmögliche Behandlung bekamen, was die Augenärzte anging und was die genetischen Beratungen anging. Und als wir zur Schule gingen, ging meine Mutter immer zu den Lehrern und sprach mit ihnen, um sicherzustellen, dass wir die Aufmerksamkeit erhielten, die wir verdienten. In meinem speziellen Fall bekam ich eine riesige Unterstützung von Zuhause. Dass meine Eltern, besonders meine Mutter, stark an mich glaubten, spielte dabei eine große Rolle.
Die Mutter von Herrn Ash half ihm zu verstehen, dass sein Äußeres ein Geschenk Gottes ist.
Meine Mama sagte: „Peter, wie viele Kinder in deiner Schule sehen aus wie du?” Ich sagte: “Keines, das ist es ja.” Sie sagte: „Ja, das ist es gerade. Du bist etwas ganz Besonderes Gott hat dich so erschaffen, wie du bist. Du bist ein besonderer Mensch und du bist einzigartig und anders als die anderen. Und lass dich niemals von irgendjemandem herabsetzen, weil du bist, wie du bist. Und wir lieben dich und du bist einzigartig und du bist etwas Besonderes. Und mein Selbstwertgefühl gründete sich tatsächlich darauf, dass ich aus einem bestimmten Grund so geschaffen wurde, wie ich geschaffen wurde, und dass das kein Zufall war.
Peter Ash erhielt eine ständig Förderung durch die Liebe seiner Eltern und durch ein tiefes Vertrauen in Gott und er wuchs auf mit dem starken Wunsch, anderen zu helfen.
In meiner frühen Berufslaufbahn war ich im Verkauf/Marketing; es dauerte jedoch nicht lange, bis ich das Gefühl hatte, den Ruf Gottes zu hören, und mich für ein geistiges Amt entschied. Ich bekam ein Jahrzehnt lang ein Pfarramt zugeteilt und in dieser Zeit nahm ich alle möglichen Gelegenheiten zum Dienst war, half den Leuten, diente in den Gemeinden und fühlte mich wirklich sehr lebendig mit dem, von dem ich dachte, Gott hätte mich darum gebeten.
Danach wurde Herr Ash Unternehmer und ist es noch heute. Den Großteil seiner Zeit verbringt er jedoch damit für die wohltätigen Zwecke von Under The Same Sun zu arbeiten.
Die große dominierende Sache in meinem Leben ist jetzt meine Arbeit bei Under The Same Sun. Ich glaube, dass Gott mir die unternehmerische Gabe geschenkt hat, damit ich sie jetzt benutze und den Wohlstand nutze, mit dem er mich gesegnet hat, um im Leben von anderen etwas zu erreichen. Die größte Freude, die wir jetzt haben, ist, das Leben eines Menschen zu verändern, den Glauben an Gott zu nutzen und zu sagen: „Alles, was ich habe, gehört nicht mir. Jeder Dollar auf der Bank gehört nicht mir. Und die Erde und alles was darin ist gehört dem Herrn.“ Alles, was ich habe, ist daher ein Geschenk Gottes. Und ich gebe es mit offenen Händen, dass es von Ihm nach Belieben benutzt wird, um im Leben anderer etwas zu bewirken.
Don Sawatzky ist der Einsatzleiter von Under The Same Sun und hat Herrn Ash viele Male nach Tansania begleitet, um die Mission der Organisation voranzubringen.
Unser Hauptaugenmerk liegt im Moment bei den Leuten mit Albinismus in Tansania und ganz allgemein auf dem afrikanischen Kontinent. Wir haben hier jetzt ein Büro mit 21 Angestellten eingerichtet. 13 von ihnen sind selbst Albinos. Es sind alle Tansanier. Wir sind extrem stolz darauf. Wir haben ein Büro in Daressalaam (Tansania) und von diesem Büro fahren sie hinaus zu verschiedenen Orten.
Ist Tansania ein Land, das mehr Leute mit Albinismus hat als andere Länder?
Ja, sie haben eine deutlich höhere Zahl an Albinos als der größte Teil des Rests der Welt. Die Zahlen, auf die wir zurückgreifen – und die Zahlen unterscheiden sich, abhängig von den Forschern und den Gruppen, die darüber sprechen - aber wir sagen, dass es etwa einer auf 20.000 in Kanada, den Vereinigten Staaten und Europa ist. und Europa ist. Man kann also ein ganzes Leben zubringen und nie wirklich eine Person mit Albinismus treffen. In Tansania liegt die Zahl, die wir haben, bei etwa einem in 2.000.
Um Leute mit Albinismus dazu zu befähigen, freudvollere und erfüllte Leben zu führen, bietet Under The Same Sun einige unterschiedliche Programme an.
Wir haben vier grundsätzliche Dinge, die wir hier tun; wir haben einen Fonds für Schulstipendien, der darauf ausgerichtet ist, Bildungschancen für Kinder mit Albinismus und Erwachsene mit Albinismus zu schaffen. Wir haben auch ein Team für Öffentlichkeitsarbeit dass das Bewusstsein der Öffentlichkeit über die genetische Erkrankung Albinismus schärft. Wir haben eine Gruppe für Gesundheitserziehung und Notfälle, die gegründet wurde speziell im Hinblick auf Personen mit Albinismus in unserem Schulstipendium-Fonds, um sicherzustellen, dass sie über ihre eigene Gesundheit informiert werden. Und wenn sie irgendwelche gesundheitlichen Bedürfnisse haben, wenn sie mehr augenärztliche Betreuung, Hautkrebsvorsorge brauchen, kümmern wir uns um all ihre Bedürfnisse und bringen ihnen auch bei wie sie sich um ihre eigene Gesundheit kümmern können, weil viele von ihnen da nicht Bescheid wissen. Und unsere letzte Abteilung ist internationale Medien-Angelegenheiten.
Der Schulstipendium-Fonds hat es über 300 Kindern und jungen Erwachsenen mit Albinismus in Tansania ermöglicht, gute Privatinternate in ihrem Land zu besuchen.
Und jetzt erhalten sie die beste Ausbildung, die in diesem Land mit Geld zu kaufen ist. Und um ihre Gesundheit wird sich jetzt gekümmert. Sie haben Lehrer, die sich um sie kümmern, mehr als je zuvor. Sie werden akzeptiert. Und daher haben wir die Vision, dass diese 300 Kinder, die im Kindergartenalter sind bis hin zur Universität, dass diese Kinder, die in diesem qualitativ hochwertigen Schulumfeld sind und eine Ausbildung erhalten, dass wir die nächsten 10 Jahre im Zeitraffer anschauen und sehen, was sie in der Lage sind zu erreichen. Sie werden ihren rechtmäßigen Platz in der Gesellschaft Tansanias einnehmen. Sie werden also Geschäftsleute und Lehrer und Rechtsanwälte und Rundfunksprecher und Hausfrauen und Mütter und Väter, und sie werden Gemeindevorstände und Minister.
Auf einer Reise nach Tansania Ende 2010 besuchte Peter Ash einen kleine Jungen mit Albinismus namens Manyasi, dessen Leben sich verändert hatte, seit er dank Under The Same Sun in einem Privatinternat in der Nähe der Stadt Mwanza aufgenommen worden war.
Er ist glücklich, er lächelt; seine Haltung hat sich vollständig verändert, seit ich ihn zum ersten Mal sah. Ich besuchte ihn eine Stunde und meine Frau und ich gaben ihm ein paar kleine Geschenke und Bücher und so; und wir unterhielten uns gut. Als ich abreiste, hielt ich seine Hand und ging zum Bus, um wegzufahren. Da sagte er: „Ich habe vor, eines Tages Präsident zu werden.” Es ist noch nie eine Person mit Albinismus Präsident irgendeines Landes der Welt gewesen. Landes der Welt gewesen. Ich weiß nicht, ob Manyasi es schafft oder nicht. Aber ob er Präsident ist oder nicht, er wird etwas erreichen, denn man kann bereits jetzt den Samen des Glaubens sehen, den er in sich trägt.
Es gibt ermutigende Zeichen für Albinos in Tansania hinsichtlich der Gelegenheiten zur Erfüllung ihrer Träume. Im Jahr 2010 wurde Salum Khalfani Bar'wani in die tansanische Nationalversammlung gewählt. Er hatte einen Platz im Wahlbezirk Lindi Town in Süd-Tansania errungen und wurde so der erste Albino in der Geschichte des Landes, der gewählt worden war. Herr Bar'wani erklärte: „Meine Freude kennt kein Ende. Die Leute von Lindi haben ihre Weisheit einge- setzt und deutlich gewürdigt, dass Albinos kompetent sind.”
Hadra Badru aus Mwanza ist eine Schönheitskönigin, die gezeigt wurde in „Black and White”, einem Dokumentarfilm aus dem Jahr 2010, der in Zusammenarbeit mit Under The Same Sun von dem afro-kanadischen Regisseur Jean-François Méan produziert wurde. „Black and White” stellt der Welt eine Reihe Albinos aus Tansania und ihre Geschichten vor. Ich entschloss mich am Miss Mwanza Schönheitswettbewerb teilzunehmen, weil ich die Models, die ich im Fernsehen sah, immer beneidete. Ich fragte mich: Wie kommt es, dass Leute mit Albinismus nie teilnehmen?
Under The Same Sun arbeitet unermüdlich daran, Albinos zu unterstützen und ihnen zu helfen. Und Peter Ash hat diese wunderbare Botschaft für alle, die dieselbe Krankheit haben.
Sie sind ein schöner Mensch. Gott hat Sie so erschaffen, wie Sie sind. Sie sind kein Fehler. Sie sind kein Unfall. Gott macht keine Fehler. Und Sie sind seine Tochter, sein Sohn und er liebt Sie. Und sie müssen Ihren Kopf hoch erhoben tragen. Seien Sie stolz auf das, was sie sind.
Peter Ash, Don Sawatzky und alle Mitarbeiter von Under The Same Sun, wir danken Ihnen dafür, dass Sie das Bewusstsein schärfen für den Albinismus, und dafür, dass Sie sich darum bemühen, dass die speziellen Bedürfnisse der Tansanier mit dieser Krankheit erfüllt werden. Ihre erhebende Arbeit gibt der Welt ein Leitbild, dem sie folgen kann. Und wir wünschen Ihnen viel Erfolg für ihre weiteren edlen Bemühungen.
Weitere Einzelheiten über Under The Same Sun finden Sie unter: www.UnderTheSameSun.com
Oder gehen Sie auf ihre Facebook-Seite unter www.Facebook.com/UnderTheSameSun
Danke, dass Sie heute zugeschaut haben bei Gute Menschen, gute Taten hier auf Supreme Master Television. Als Nächstes kommt Die Welt um uns herum, gleich nach Bemerkenswerte Nachrichten. Mögen alle Wesen auf Erden in immerwährender Freude Harmonie und Frieden leben.